Навколо блогера Назарія Гусакова, в якого діагностовано рідкісну нервово-м’язову хворобу – спінальну м’язову атрофію (СМА) — стався скандал навколо грошових зборів на його лікування.
Про це повідомляє Редактор з посиланням на допис журналістки та громадської діячки Ольги Худецької.
Зокрема, за словами Худецької, вона спробувала дослідити чеки Гусакова на нібито покупку ним ліків (банок) — і виявила нестиковки.
“Бачу вже понеслось, ну що ж. Ось файлик, в який на днях почала збирати нестиковки. Дозування, кількість банок на місяць, ціна банки, скільки банок зараз є, скільки треба купити – не сходиться нічого, різнобій в ціні від 250к до 730к грн за банку“, — зазначила журналістка.
За даними Худецької, на зібрані гроші Назарій Гусаков купує не ліки собі, а проводить операції з криптовалютою.
“Підвезли розбір криптооперацій. Спойлер: єдиний показаний Назарієм чек – оплата незрозумілому фопу «на ліки» – найімовірніше обмінна операція, яка завела на його гаманець крипту в еквіваленті 1.5 млн. Приклад: Він сплачує 1 500 000 грн за ліки ФОПу – 21.05.2025. ФОП (це обмінка фактично). Обмінка, маючі на своєму балансі крипту, – продає йому USDT (cтейблкоїн, який прирівнюється до $1) Згідно з курсом і % – він отримує на свій криптогаманець біржі Binance десь приблизно $35к-36к“, — зазначила журналістка.
Ці заяви Худецької спричинили скандал, і тепер журналісти, які підтримували збори Назарія Гусакова, вимагають від нього пояснень.
“По ситуації з Назарієм Гусаковим. Як і більшість тих, хто йому допомагали, сьогодні вранці звернувся до Назарія за поясненнями. Я також підтримував збори Назарія. Чекаю на відповідь. Назарій пообіцяв надати звіт бухгалтера“, — написав, зокрема, український журналіст-розслідувач Михайло Ткач.
“Оскільки я теж кілька разів допомагала збирати для Nazarii Husakov і відправляла свої гроші йому, дуже чекаю на аргументовану відповідь від нього. Бо станом на зараз все виглядає дуже погано. Поки що чекаю, як і чекає моя колишня редакція, через яку Назарій і віднайшов мене. Не сумніваюсь в доброчесності публічних людей, які, попри іншу тематику роботи, зробили вийняток і відгукнулись на прохання про допомогу. Доволі складно відмовити в допомозі хлопцю зі смертельною хворобою. Звісно, відчуття відповідальності вже нависло наді мною. Сподіваюсь, що у Назарія знайдуться відповіді на всі неспівпадіння в сумах. Olga Khudetska, діяльність якої викликає безапеляційну довіру, пише про те, що в зборах Назарія не сходиться нічого. Мова йде про декілька десятків мільйонів гривень. Глобально, думаю, що цей випадок, в незалежності від того, що з’ясується, призведе до зменшення довіри до людей, які опинились в біді, на жаль. Принаймні я, буду допомагати збирати тільки на те в чому я розуміюсь. Як, думаю, і всі дотичні. Якби НСЗУ Національна служба здоров’я України безоплатно лікувала людей з генетичними смертельними хворобами, яких в нас не так багато, такого б не трапилось взагалі. Дякую за увагу, і чекаю на пояснення. Якщо воно існує“, — написала в свою чергу журналістка Ан Жюлак.
Сам Назарій Гусаков 17 червня 2025 року відповів тим, хто, як він висловився, почав рахувати “його мільйони”, що він сподівається вже цього року припинити грошові збори на свої ліки.
“Якщо все вийде, то на еврізді, принаймні цього року збирати більше не доведеться. Залишиться лише реабілітаційні процедури та препарати. Напевно за цих майже три роки лікування я вперше не хочу його. Я не хочу підтримки ні словесної, ні матеріальної. Не хочу нічого. Я хочу сказати усім дякую, хто зі мною. Я не маю нічого: ні квартири, ні машини. Я живу в старому гуртожитку на 5 поверсі, в якому і пандус і ліфт довелось вигризати. У мене бабуся та дідусь у віці. Один без нирки, другий – з хворим серцем. Я не маю заощаджень на випадок… Я не знаю, що буде. Я просто живу як можу та скільки можу. Я борюся. Будь ласка, не донатьте мені якщо ви рахуєте “мої мільйони”. Я дякую що маю роботу і тим хто підтримує мене просто так. Підтримує моє життя. Я дякую місту та моїм лікарям. Всі, хто хоче підтримувати, посилання усі будуть завжди актуальні. Люблю вас та дякую. Дякую, хто переживає“, — зазначив Гусаков.
Видання “Українська правда. Життя” присвячувало матеріал Назарію Гусакову. Там зазначається, що спінальна м’язова атрофія – це рідкісне генетичне захворювання, яке вражає мʼязи, що відповідають за ковтання, тримання голови, рухові функції та дихання.
СМА є найбільш поширеною генетичною причиною смерті дітей. В Україні з цим діагнозом живуть понад 200 людей.
У світі існують лише три препарати, які можуть зупинити хворобу. Це – “Спінраза”, “Еврізді” та “Золгенсма”.
Перші два з них пацієнтам потрібно приймати протягом усього життя.
Препарат “Золгенсма” є найдієвішим та найдорожчим. Його вводять лише один раз дітям до двох років, ціна уколу понад 2 мільйони доларів.
Як повідомляв Редактор, блогерка Раміна Есхакзай звинуватила нардепку Мар’яну Безуглу в аморальності через заяву про загиблого у Києві.
Запис Навколо хворого на СМА Назарія Гусакова стався грошовий скандал спершу з’явиться на РЕДАКТОР.